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2018年执业药师《药事管理与法规》考前练习题(34)

2018-09-10 20:11 福建医疗卫生考试 http://fj.huatu.com/ylws/ 作者:福建华图 来源:福建医疗卫生考试网

【导读】2018年执业药师《药事管理与法规》考前练习题(34)

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2018年执业药师考试报名公告多地已出,部分地区一开始报名,那么接下来的时间就需要各位考生认真备考了,赶快做做题找找自己需要补足的知识点有哪些,华图小编为你整理了考前练习题赶快来看看吧!

1.、医药商品质量管理规范》要求医药商品保管人员应

A.负责提供准确的检验数据

B.按照商品不同自然属性分类进行科学储存

C.认真选择符合要求的产品

D.做好市场需求与库存结构的分析

E.对不合格的商品迅速进行处理

答案:B

2、严禁在中药材专业市场进行交易的中药材是

A.茯苓

B.白芍

C.甘草

D.当归

E.党参

答案:C

3、关于执行《中华人民共和国药典》1995年版有关事宜的通知中规定药品有效期的计算

A.从药品入库的日期算起

B.从药品出库的日期算起

C.从药品的生产日期算起

D.从药品出厂的日期算起

E.从出具药品检验报告的日期算起

答案:C

4、不属于《行政复议条例》受理范围的是

A.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产、停业、没收财物等行政处罚不服的

B.对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的

C.认为行政机关违法要求履行义务的

D.对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的

E.认为行政机关侵犯法律、法规规定的经营自主权的

答案:D

5、根据全国人大九届一次会议通过的国务院机构改革方案,中共中央、国务院决定成立直属国务院的

A.国家药品管理局

B.国家药品管理总局

C.国家药品质量监督局

D.国家药品监督管理局

E.国家药品监督局

答案:D

6、《中华人民共和国专利法》规定,可以授予专利权的是

A.科学发现

B.智力活动的规则和方法

C.动物和植物品种的生产方法

D.疾病的诊断和治疗方法

E.用原子核变换的方法获得的物质

答案:C

7、《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的

B.药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的

C.未取得批准文号生产的

D.被污染不能药用的

E.变质不能药用的

答案:B

8、《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于

A.西药二类

B.中药二类

C.西药三类

D.中药三类

E.中药四类

答案:B

9、列入国家三级重点保护野生药材物种名录的药材是

A.黄连

B.黄柏

C.杜仲

D.厚朴

E.黄芩

答案:E

10、1989年1月22生产的药品,有效期为三年,其失效日期为

A.1992年1月22日

B.1992年1月21日

C.1992年1月23日

D.1993年1月30日

E.1992年12月30日

答案:B

(编辑:福建华图jl)

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