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2018执业药师《中药学专业知识一》考点:浸出制剂

2018-09-28 14:10 福建医疗卫生考试 http://fj.huatu.com/ylws/ 作者:福建华图 来源:福建医疗招聘考试网

【导读】2018执业药师《中药学专业知识一》考点:浸出制剂

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第六章 中药制剂学

必考点:浸出制剂

酊剂的质量要求

含有毒性药的酊剂:每100ml应相当于原饮片10g

其他酊剂:每100ml相当于原饮片20g

流浸膏与浸膏剂

流浸膏:指每1ml相当于饮片1g

浸膏剂:每1g相当于饮片2——5g

合剂:合剂含糖量一般不高于20%(g/ml)

糖浆剂:糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)

表面活性剂分类

阳离子型:洁尔灭、新洁尔灭

阴离子型:硫酸化蓖麻油

两性离子型:卵磷脂

非离子型表面活性剂:聚山梨酯类(吐温)、单甘油酯类

宜制成混悬制剂的药物

1、需制成液体制剂应用的难溶性药物。

2、为了发挥长效作用的药物

3、为了提高在水溶液稳定性的药物

注意:剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬液

浸出制剂的特点:

⒈综合作用浸出制剂中含有多种成分,因此浸出制剂与同一药材提取的单体化合物相比,有利于发挥某些成分的多效性,有时还能发挥单一成分起不到的作用。如阿片酊不仅具有镇痛作用,还有止泻功能,但从阿片粉中提取的纯吗啡只有镇痛作用。

⒉作用缓和、持久,毒性低浸出制剂中共存的辅助成分,常能缓和有效成分的作用或抑制有效成分的分解。如鞣质可缓解生物碱的作用并使药效延长。

⒊便于服用浸出制剂与原药材相比,去除了组织物质和无效成分,相应提高了有效成分浓度,从而减少了用量,便于服用。同时在浸出过程中处理或去除了酶、脂肪等无效成分,不但增加了某些有效成分的稳定性,也提高制剂有效性和安全性。

⒋浸出制剂中均有不同程度的无效成分,如高分子物质,粘液质、多糖等,在贮存时易发生沉淀、变质,影响浸出制剂的质量和药效,特别是水性浸出制剂。

(编辑:咲太)

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